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一物一碼制度

藥品電子監管碼是中國政府對產(chǎn)品實(shí)施電子監管為每件產(chǎn)品賦予的標識。每件產(chǎn)品的電子監管碼唯一，即“一件一碼”，好像商品的身份證，簡(jiǎn)稱(chēng)監管碼。目前電子 監管碼已經(jīng)從16位升級到20位，企業(yè)準確登記其產(chǎn)品的商品編碼后，電子監管碼可以建立與商品編碼的對應關(guān)系，完成在零售領(lǐng)域的結算計價(jià)功能。生產(chǎn)企業(yè)通 過(guò)電子監管碼將產(chǎn)品的生產(chǎn)、質(zhì)量等源頭信息傳輸到監管網(wǎng)數據庫中，流通企業(yè)通過(guò)電子監管碼進(jìn)行進(jìn)貨檢查驗收并將進(jìn)貨信息傳輸到監管網(wǎng)數據庫中，在銷(xiāo)售時(shí)將 銷(xiāo)售信息傳輸到監管網(wǎng)數據庫中，這些數據信息可供消費者進(jìn)行真假與質(zhì)量查詢(xún)，供政府進(jìn)行執法打假、質(zhì)量追溯和產(chǎn)品召回管理，供企業(yè)了解市場(chǎng)供求情況、渠道 銷(xiāo)售情況和涉假信息。藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產(chǎn)及流通過(guò)程中的狀態(tài)監管

實(shí)現監管部門(mén)及生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品追溯和管理，維護藥品生產(chǎn)商及消費者的合法權益

【功 能】 　　

(1)從生產(chǎn)出廠(chǎng)、流通、運輸、儲存直至配送給醫療機構的全過(guò)程在藥品監管部門(mén)的監控之下。 　　

(2)實(shí)時(shí)查詢(xún)每一盒、每一箱、每一批重點(diǎn)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、庫存以及流向情況，遇有問(wèn)題時(shí)可以迅速追溯和召回。 　

(3)信息預警 1)各企業(yè)超資質(zhì)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的預警；2)藥品銷(xiāo)售數量異常預警，可以指示是否有藥物濫用，或可能某種藥物短時(shí)間大量售出提示可能的疾病流行預警；3)藥品發(fā)貨與收貨數量和品種核實(shí)預警，及時(shí)發(fā)現藥品是否流失。