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化妝品即將走上GMP認證道路？ 

早在國外，歐美許多國家早已對化妝品啟動(dòng)GMP認證。對于在美國和歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化妝品，無(wú)論在國內生產(chǎn)還是從國外進(jìn)口，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規或歐盟化妝品指令，即實(shí)施GMP認證和符合相關(guān)產(chǎn)品標準（EN76/768/EEC指令），以確保消費者正常使用后的健康。 

而在我國暫時(shí)還沒(méi)有這么嚴格的要求，但相關(guān)專(zhuān)家預計，化妝品GMP是必然發(fā)展趨勢。之前，國家通過(guò)國家食品藥品監督管理局，地方各級亦通過(guò)相應的省市級的食品藥品監督管理局將化妝品的安全監督和日常管理劃歸該局的化妝品處統一管理。 

如今，有關(guān)部門(mén)在完成藥品、保健食品的GMP認證后，開(kāi)始著(zhù)手制定化妝品的GMP標準，以加強我國化妝品進(jìn)出口（含“OEM、ODM”的化妝品）的監管職能，保障消費者的使用安全和健康。 

何時(shí)揭開(kāi)化妝品GMP草案的神秘面紗？ 

既然化妝品生產(chǎn)GMP是必然之勢，那何時(shí)才能見(jiàn)到其“廬山真面目”？答案就在2014年10月30日—31日的深圳。

在由中國食品藥品交流中心主辦、廣東省食品藥品審評認證技術(shù)協(xié)會(huì )協(xié)辦、決策者會(huì )議集團承辦的2014中國國際化妝品（工業(yè)）論壇上，化妝品生產(chǎn)GMP草案將首次亮相。這將是國家食品藥品監督總局首次對化妝品生產(chǎn)GMP法規調研項目進(jìn)行匯報。

背景鏈接： 

受?chē)沂称匪幤繁O督管理總局藥化監管司的委托,廣東省食品藥品監督管理局承擔了《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（化妝品GMP）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規范》）的起草工作，并于2014年4月21至23日在深圳組織召開(kāi)了《規范》（討論稿）研討會(huì )。國家食品藥品監督管理總局藥化監管司張愛(ài)萍專(zhuān)員參加會(huì )議并講話(huà)。北京、河北、山東?。ㄊ校┦称匪幤繁O管局及廣州、深圳市局化妝品監管負責人參加了會(huì )議。

對此，專(zhuān)家指出：針對此次重大變化，軟包廠(chǎng)需提前做好充足準備，包括了解相關(guān)證書(shū)辦理所需資料、辦理單位及流程，還要在企業(yè)內部建立一套完善的人員培訓機制等。更重要的是，軟包廠(chǎng)老板應時(shí)刻關(guān)注化妝品客戶(hù)的最新動(dòng)態(tài)，及時(shí)作出調整。

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